• Задать вопрос менеджеру

Twitter новости

Обучение письменному иноязычному общению на основе ИКТ http://t.co/IK2NAjncrk

Online-опрос

Антиплагиат онлайнДипломант
Яндекс.Метрика

Нуклеофильное замещение и экстракоординация металлокомплексов порфиринов при участии жирных аминов

Предмет:Химия
Тип:Курсовая
Объем, листов:51
Word
Получить полную версию работы
Релевантные слова:реакции, связи, может, котором, атомом, аминов, атака, могут, ионов, часто, реакция, реакций, жирных, список, между
Процент оригинальности:
66 %
Цена:500 руб.
Содержание:

Введение Литературный обзор

Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода 5

Нуклеофильность

Строение, образование и устойчивость металлокомплексов порфиринов 15

Экстракоординация металлокомплексов порфиринов 20

Стереохимия экстракомплексов металлопорфиринов 22

Физические свойства экстракомплексов 23

Результаты и их обсуждение 26

Экспериментальная часть 42

Выводы

Список литературы

Вступление:

Металлокомплексы тетрапирролов играют важную роль в процессах клеточного дыхания, фотосинтеза и ряда других реакциях ферментативного катализа. Разнообразные функции в живой природе порфиринов, хлоринов, бактериохлоринов обусловлено их способностью к аксиальной координации (экстракоординации) центральным ионом металла макроциклического комплекса таких молекул, как вода, кислород, амины, а также и молекул высокомолекулярных биополимеров. Стоит отметить, что именно способность к экстракоординации наряду с возможностью легкого присоединения и потери электронов обуславливает каталитическую активность данных фотосенсибилизаторов.

Таким образом, получение металлокомплексов порфиринов, хлоринов и бактериохлоринов и изучение их физико-химических свойств представляет собой научный интерес. Исследование способности указанных веществ к межмолекулярному взаимодействию за счет экстракоординации необходимо для достижения практических целей, связанных с использованием фотосенсибилизаторов как в медицине, так и в технике. Помимо этого изучение процесса аксиальной координации, устойчивости получающихся экстракомплексов позволяет оценить физико-химические свойства веществ, выступающих в этих реакциях в качестве лигандов.

В настоящей работе в качестве тетрапиррольного металлокомплекса использовались цинковые комплексы замещённых порфирина. В модельных системах их экстракомплексообразования с жирными аминами оценивали нуклеофильные свойства последних. А сведения о нуклеофильности жирных аминов представляют интерес для проведения химической модификации природных хлоринов. Таким образом, проводили сравнительное изучение реакционной способности жирных аминов в экстркомплексообразовании с металлопорфиринами и в реакции нуклеофильного замещения с хлорином, имеющим экзоцикл. Корреляция результатов по выявлению реакционной способности аминов в этих различных модельных системах позволяет получать объективные сведения о их нуклеофильных свойствах.

Заключение:

В результате проведенного исследования было установлено, что:

• Между константой устойчивости экстракомплексов, образующихся в результате взаимодействия Zn-комплексов производных ТФП и аминов, и скоростью образования алкиламидов хлорина е6 при размыкании циклопентанонового кольца феофорбида а, существует определенная корреляция;

• Октиламин обладает наибольшей нуклеофильностью в ряду исследованных аминов, что, вероятно, свидетельствует о значительной роли пространственных факторов в проявлении нуклеофильных свойств;

• Zn-комплексы производных ТФП могут использоваться в качестве тестовых систем для оценки нуклеофильных свойств лигандов при незначительных различиях в их основности;

Список литературы:

1. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии изд. 3-е перевод с англ. под. ред. проф. Варшавского Я. М. Изд. 3-е, М. Химия, 1977 320 с. , 2 табл. , 6 рис. , список литературы 49 ссылок.

2. Кузнецов А. И. , Березовская Ю. В. Алкилгалогениды. Ионные реакции. Элементоорганические реакции. Учебное пособие М. , МИТХТ им. М. В. Ломоносова, 2004 - 64с.

3. Кэри Ф. , Сандберг Р. Углубленный курс органической химии: Пер. с англ. В двух книгах/ под ред. В. М. Потапова. Книга первая. Структура и механизмы. - М. : Химия, 1981. -520 с. , ил.

4. С. J. Swain, C. B. Scott J. Am. Chem. Soc. 75,141 (1953)

5. Ярош Е. В. Курсовая работа на тему: Получение цинковых комплексов хлоринов и экстракоординация с участием азотосодержащих лигандов. Москва, 2009

6. Березин Михаил Борисович Термохимия сольватации хлорофилла и родственных соединений/ Отв. ред. О. И. Койфман. - М. :КРАСАНД, 2008. -256С .

7. Б. Д. Березин, О. И. Койфман. Образование, строение и свойства экстракомплексов порфиринов. Успехи химии. 1980. т. XLIX. вып. 12, с. 2389-2417

8. Ломова Т. Н. , Березин б. Д. //Координац. химия. 2001. Т. 27, вып. 2. С. 96-116

9. Березин Б. Д. , Ломова Т. Н. //Журн. химии неводных растворов. 1992. Т. 1 вып. 1. С50-63

10. Б. Д. Березин. Координационные соединения порфиринов и фталоцианина, "Наука", М. ,1978.

11. J. W. Buchler. Porphyrines and Metalloporhyrins, ed. K. M. Smith, Elsevier, Amsterdam, 1975, p. 160

12. T. Kobayashi, F. Kukorawa, N. Uyeda, Bull. Inst. Chem. Res. Kyoto Univ. , 53, 186 (1975)

13. W. R. Sheidt, M. E. Frisse, J. Am. Chem. Soc. 97,17 (1975)

14. W. R. Sheidt, D. A. Sumerville, I. A. Cohen, J. Am. Chem. Soc. 98, 6623 (1976)

15. S. Koch, S. C. Tang, R. H. Holm, R. B. Frankel, J. A. Ibers, J. Am. Chem. Soc. 97, 916 (1975)

16. D. F. Koening, Acta Cryst. ,18, 663 (1965)

17. J. L. Hoard, Scince, 174, 1295 (1971)

18. E. W. Baker, M. S. Brookhart, A. H. Corwin, J. Am. Chem. Soc. , 86, 4587 (1964)

19. C. E. Castro, Bioinorg. Chem, 4, 45 (1974)

20. H. Kobayashi, Y. Yanagawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 45, 450 (1972)

21. H. Kobayashi, T. Higuchi, Y. Kaizu, H. Osada, M. Aoki, Bull. Chem. Soc. Japan, 48, 3138 (1975)

22. Г. П. Гуринович, А. П. Севченко, К. Н. Соловьев, Спектроскопия хлорофилла и родственных соединений, "Наука и техника", Минск, 1968

23. P. Williams, Chem. Rev. , 56, 299 (1956)

24. Магистерская диссертация «Экстракоординация с участием порфиринов и хлоринов», О. С. Корхова, Москва 2010, 97 стр.

25. Weller A. , Livingstone R. «The Reaction of Chlorophyll in Amines» Journal of the ACS (1953) v. 72, №6, p. 1575-1578

26. Государственная Фармакопея 11-ое изд. , вып. 2

27. Гордон А. /Спутник химика // М. , «Мир», 1976.

Бесплатные работы:

Готовые работы:

Рекомендованные документы: