Морфофункциональная характеристика поперечнополосатой мышечной ткани

Введение 3

Глава 1: Гистогенез поперечнополосатой мышечной ткани 4

1. 1 Строение поперечнополосатой мышечной ткани 4

1. 2 Регенерация поперечнополосатой мышечной ткани 7

Глава 2: Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань 8

2. 1 Гистогенез поперечнополосатой сердечной мышечной ткани 8

2. 2 Особенности строения поперечнополосатой сердечной мышечной ткани. Развитие и регенерация 10

Глава 3: Возрастные изменения структуры поперечнополосатой мышечной ткани 14

Заключение 17

Список использованной литературы 18

Приложение А 19

Приложение Б 20

Приложение В 21

Приложение Г 22

Мышечными тканями (textus muscularis) называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма (сердце, язык, кишечник и др. ). Свойством изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей: удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов - специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина. Специальные сократительные органеллы - миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков - актина и миозина - при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды. Миоглобин - белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды (поступление кислорода при этом резко падает). В основу классификации мышечных тканей положены два принципа: морфофункциональный и гистогенетический. В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы: поперечнополосатые и гладкие. Первая подгруппа - поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани (textus muscularis striatus). В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы и образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы - саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие. Вторая подгруппа - гладкие (неисчерченные) мышечные ткани (textus muscularis nonstriatus). Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновые филаменты деполимеризованы. В присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: при специальных окрасках они представлены равномерно окрашенными по всей длине (гладкими) нитями.

Как уже было отмечено, мышечные ткани - это группа тканей организма различного происхождения, объединяемых по признаку сократимости: поперечнополосатая (скелетная и сердечная), гладкая, а также специализированные сократимые ткани - эпителиально-мышечная и нейроглиальная, входящая в состав радужки глаза.

Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань возникает из миотомов, входящих в состав элементов сегментированной мезодермы - сомитов.

Гладкая мышечная ткань человека и позвоночных животных развивается в составе производных мезенхимы, так же как и ткани внутренней среды. Однако для всех мышечных тканей характерно сходное обособление в составе эмбрионального зачатка в виде клеток веретенообразной формы - мышцеобразовательных клеток, или миобластов.

Сокращение мышечного волокна заключается в укорочении миофибрилл в пределах каждого саркомера. Толстые (миозиновые) и тонкие (актиновые) нити, в расслабленном состоянии связанные только концевыми отделами, в момент сокращения осуществляют скользящие движения навстречу друг другу. Выделение необходимой для сокращения энергии происходит в результате превращения АТФ в АДФ под влиянием миозина. Ферментная активность миозина проявляется при условии оптимального содержания Са2+, которые накапливаются в саркоплазматической сети.

1. Быков, В. Л. Гистология и эмбриология органов полости рта человека: учеб. пособие /В. Л. Быков. – Санкт-Петербург: Специальная литература, 1996. – 247 с.

2. Гистология: учебник /Ю. И. Афанасьев [и др. ]; под ред. Ю. И. Афанасьева, Н. А. Юриной. – 5-е изд. , перераб. и доп. - М. : Медицина, 1999. – 743 с.

3. Елисеев, В. Г. Атлас микроскопического и ультрамикроскопического строения клеток, тканей и органов. – М. : Медицина, 1970. – 400 с.

4. Кабак, С. Л. Общая гистология. Анатомия опорно-двигательного аппарата: учеб. пособие / С. Л. Кабак, А. А. Артишевский. – 6-е изд. – Минск: БГМУ, 2007. –144 с.

5. Кабак, С. Л. Частная морфология человека: учеб. пособие / С. Л. Кабак, А. А. Артишевский. – 6-е изд. – Минск: БГМУ, 2007. – 179 с.

6. Кузнецов, С. Л. Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии. - М. : 2002. – 373 с.

7. Юшканцева, С. И. Гистология, цитология, эмбриология. Краткий атлас. : учеб. пособие / С. И. Юшканцева, В. Л. Быков. – СПб. : П-2, 2006. – 96 с. : ил.

Дополнительная:

8. Арцiшэускi А. А. Гiсталогiя з асновамi цыталогii i эмбрыялогii: падручнiк / А. А. Арцiшэускi. – М. : Тэхналогiя, 2000. -311 с.

9. Быков, В. Л. Цитология и общая гистология: учеб. / В. Л. Быков. – СПб. : СОТИС, 1998. – 520 с.

10. Быков, В. Л. Частная гистология человека: краткий обзорный курс / В. Л. Быков. – 2-е изд. - СПб. : СОТИС, 1997. – 300 с.

11. Гистология: учеб. / Э. Г. Улумбеков [и др. ]; под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. – 2-е изд. , перераб. и доп. – М. : ГЭОТАР-МЕД, 2002. - 672 с. : ил.

12. Лабораторные занятия по курсу гистологии, цитологии и эмбриологии: учеб. пособие /Ю. А. Афанасьев [и др. ], под. ред. Ю. А. Афанасьева. – М. : Высшая школа, 1990. – 399 с.

13. http://xreferat. ru

14. http://www. studzona. com